在临床上，每个正常的生物体内，染色体数目和结构都是稳定的，如果遇到某些特殊情况，可能导致染色体数目或结构发生变化。...

同源染色体在减数分裂过程中，会形成两套相匹配的染色体，而姐妹染色体则更像是连体同卵双胞胎姐妹宝宝一样...

对于备孕的夫妻来说，可能听说过16p11.2微缺失综合征，这类综合征被搜索的频率比较大，也困扰了不少打算怀孕的夫妻...

一般来说，染色体嵌合体分为同源和异源这两种，同源性16号染色体嵌合体指来自不同核子细胞系所形成的个体...

一般来说，人体细胞中16号染色体上，个别区段多出一份基因片段，被称之为染色体重复，属于染色体异常的一种情况。...

一般来说，孕妇在怀孕期间，检查发现胎儿16号染色体出现异常，例如检测出染色体16-三体综合征，也就表示该染色体数目出现异常...

从遗传学来说，16号常染色体上也携带者大量的遗传基因，如果16号染色体由于各种因素影响出现异常的话...

一般来说，15号染色体数目偏多后果非常严重，往往在孕期胎儿容易出现流产或胎停育的情况，而且出现畸形的风险也非常大。...

在临床上，15q13.3微缺失其实属于染色体异常情况，由于基因发生突变，在每个细胞中缺失一小块15号染色体片段。...

15号染色体上携带有不少的遗传基因物质，通常孕妇在孕期检查时，比如在12周左右做nt检查...

众所周知，人体每个细胞中都含有23对染色体，如果15号染色体出现重复的话，在临床上称为染色体15q11-q13重复综合征...

15号染色体属于常染色体之一，当羊水穿刺时提示该染色体出现异常，往往可能引发染色体遗传病。...

15号染色体三体，可能会造成胎儿发育畸形、发育严重迟滞，引起染色体三体的原因可能是遗传因素，可以做试管助孕...

通常14号环形染色体综合症是由染色体异常引起，也称为环14号染色体或r(14)。当染色体在两个位置断裂并且其断裂的末端融合在一起形成环状时...

一般来说，14号染色体出现异常，可能与男方或女方有关系，因为胚胎在形成过程中，精子来自于父亲，而卵子来自于母亲...

在临床上，在做完染色体检查以后，如果发现14号染色体出现单体嵌合体，这是不正常的现象，而且嵌合体比例高达60%...

部分孕妇在怀孕期间可能出现胎停的现象，到医院检查会发现14号染色体出现三体等异常情况，此时夫妻需要做染色体检查...

目前来说，染色体疾病暂时没有有效治疗措施，一旦发现也只能进行对症康复治疗，效果好不好因人而异。...

最近很多人在咨询如果胎儿14号染色体出现重复要怎么治疗，其实染色体重复会引起遗传基因片段出错，目前没有很好的治疗方法...

在临床上，第14号染色体随体柄增长是指胎儿14号染色体末端的、圆形或圆柱形的染色体片段增长了一部分，属于染色体多态的情况...

人体中有23对染色体，其中包括22对常染色体，而14号常染色体在测序中是已知最大的一条，通常14号染色体出现异常...

最近有很多孕妈妈在咨询，染色体相关的问题，比如孕期检查结果提示13号染色体短臂随体柄增长，不知道是否正常。...

一般来说，13号染色体出现异常，比如有倒位的现象，可能会造成男性精子或女性卵子异常，容易引起流产、死胎或畸形儿...

13号染色体双随体属于基因突变或染色体分离异常出现的一种病变，一般可以在孕期检查中被发现，胎儿存在发育缓慢、畸形、智力低下、生育功能不全等症状...

女性在孕期需要做各种各样的检查，除了常规检查外，像一些四维彩超、唐筛、无创、羊水穿刺等非常重要的排畸检查项目，几乎至少要做其中1-2项。...

染色体检查在孕期中有很重要的意义，部分高龄产妇、有遗传病史的产妇，都需要在孕期做排畸检查...

唐筛可以检查出13-三体综合征，该疾病是细胞分裂过程中，13号染色体分离异常而引起，通常与父母遗传因素有较大关系...

一般来说，染色体缺失属于染色体异常情况的一种，当13号染色体上部分基因片段缺失，都会引起比较严重的后果...

目前来说，羊水穿刺是产前诊断的一种常用方法之一，不过该检查属于一种有创性操作，主要用于确诊胎儿有无先天性遗传性疾病...

在临床上检查发现12号染色体短臂末端嵌合四体的话，那么胎儿出现智力障碍、生育缓慢、畸形的风险非常大，而且还会诱发一系列疾病。...