在临床上,唐氏儿在怀孕期间其实没有典型的临床症状,只是胚胎在细胞分裂过程中染色体不分离,多了一条21号染色体,因此又称21三体综合征。唐氏儿通常表现为体重偏低、肌张力低下、眼距增宽,智力伴有障碍。医学上可通过唐筛等排畸检查进行确诊,下面一起来看看吧。
唐氏儿征兆介绍
在临床上,并没有唐氏儿十个征兆的说法,一般女性怀孕期间,如果怀唐氏儿的话,通常会有一些征兆,比如胎动出现时间晚、胎动次数少、阴道出血、眼睛位置宽、头大四肢发育缓慢、脐血指数大等,下面介绍孕期唐氏儿的征兆:
胎动时间晚可能怀唐氏宝宝
唐氏综合症又称蒙古症,由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述,此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人,因而得名。唐氏综合症是由于先天染色体异常引起来的。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误,引致细胞核含有额外染色体;小部分则因易位而引起。
孕妇怀唐氏儿,一般不会有典型的症状,也就是说在孕期胎儿的发育,胎动出现的时间,以及妊娠反应和正常的胎儿基本一致。无法根据孕妇的症状来判断是否唐氏儿,不过可以通过颈后透明层厚度(NT)检查,即12周进行的颈项透明带检查,把唐氏儿逐步地筛查出来。
nt检查报告单
在怀孕期间需要遵医嘱做详细的孕检,来判断胎儿发育是否正常。针对唐氏儿的检查主要包括怀孕11~13周的nt检查,怀孕中期的唐氏筛查,无创DNA检查以及羊水穿刺检查。通过这些检查可以对胎儿是否有唐氏综合征做出诊断,如果确定有问题要尽快遵医嘱引产。