羊水穿刺报告,可以从核对个人信息、荧光免疫杂交报告、染色体的核型分析以及染色体基因芯片的检测结果等方面来看,另外,在羊穿报告中,是否有异常都是一目了然的,毕竟异常与否上面都会标注,而且此项检查除了可以看胎儿是否染色异常或有遗传病外,还能检查胎儿是否有窘迫现象、是否畸形、发育是否良好的,但是最终仍需要由专业医生来进行解读。
nt或唐筛高风险时就需要做羊水穿刺
羊水穿刺是诊断性的检查,主要是通过穿刺针穿过腹壁、子宫壁,进入羊膜腔内,抽取羊水。此项检查主要胎儿是否有染色体异常或遗传病,检查也就是查羊水中的物质,也能看三体综合征,如果检查中正常的话,报告单上则会标准正常,如果异常的话,医生就会明确说明,并且要求终止妊娠。而在羊穿报告中,主要可通过下面几点来看:
羊水穿刺是诊断检查
1.看描述
在羊穿检查报告中,表述为:经羊水细胞培养染色体400-500条带G显带分析,所分析之分裂中,未发现18、13及21三体。而未发现18/13/21三体综合征就说明是正常的,但如果发现了,就说明染色体异常。
2.看甲胎蛋白
通过此项属于能够知晓胎儿是否畸形,而甲胎蛋白就是一种糖蛋白,主要是由新生的幼稚肝细胞分泌,胎儿的肝细胞没有发育(分化)完全,分泌的甲胎蛋白量很大,所以孕妇的甲胎蛋白会阳性。
羊水穿刺可查胎儿染色体
3.看羊水雌三醇
此项数据能够知晓胎儿是否存在异常,结果分析中,正常胎儿羊水中的E3值是大于100μg/ml,若分析单上显示E3小于100μg/ml,则表示胎儿预后不良。
在羊穿报告中,是否有异常都是一目了然的,毕竟异常与否上面都会标注,需要主要的是,此项检查除了可以看胎儿是否染色异常或有遗传病外,还能检查胎儿是否有窘迫现象、是否畸形、发育是否良好的,并且羊穿还能鉴定胎儿的性别。
46xn表示有46条染色体,XN中的N是为了避免知道胎儿性别,代表一条性染色体,这是因为,鉴别胎儿性别是禁止的,因此即便知晓结果,也都不会告知。而46xn也就说明这染色体的结果是正常的,羊水穿刺是通过收集羊水中的脱落细胞,对胎儿进行染色体检查,其中最常见的染色体检查为染色体核型分析。
46xn说明染色体检查为正常
染色体核型分析是针对于染色体检查的金标准,可以了解染色体的数目,以及染色体结构异常。人体的染色体共有46条、23对,其中22对为常染色体,第23对为性染色体,性染色体可以区分胎儿性别,其中46XX为女性,46XY为男性。但由于我国对于胎儿的性别鉴定,除非是医学用途,否则是不给予鉴定的,总之,在羊穿报告中,46xn就说明是正常,所以就无需担心。