一号染色体缺失的后果 孩子能不能要？

通常组成细胞的基本物质染色体可能会发生基因突变，进而导致染色体数目或结构出现异常，如果是1号常染色体缺失的话，就很有可能会导致胎儿死亡，少部分能够存活，但大部分会出现智力障碍、发育迟缓、面部畸形等情况。尤其是高龄孕妇或流产过染色体异常胎儿的孕妇，发生染色体异常的概率非常高，下面一起来了解下吧。

染色体1号缺失后果分析

一号染色体缺失的后果

通常来说，正常人体内一共有23对，共46条染色体，缺1条染色体，可能就会导致一些严重的表现，尤其是一些比较大的常染色体，比如1号、2号、3号等含基因比较多的较大染色体。对于常染色体，如果缺1条一号染色体，其后果非常严重，个体很难会活着出生，属于致死性的异常改变。对于个别染色体，比如性染色体缺少1条，个体可能还会活着出生，但是有可能会出现一些临床表型。总的来讲，染色体的数目是恒定不变，少1条染色体就会引起部分严重的缺陷，甚至是致死性。下面介绍一号染色体缺失的后果：

如果是在早孕阶段的话，要是检查发现胎儿缺少1号常染色体，那么很有可能会因为遗传基因物质的缺失而出现先兆流产的情况。

智力障碍是染色体异常后果之一

如果是1号染色体片段缺失的话，可能会出现胎儿智力发育障碍问题，在临床上主要表现为智力低下，与正常胎儿有明显区别。

一般缺少一号染色体，胎儿就算能顺利生下来，也可能会出现发育迟缓的情况，出现身高矮小、体重不达标等情况。

除了智力发育迟缓外，部分胎儿还可能存在严重的面部畸形情况，一般医生进行染色体分析时，发现常染色体缺失，都不建议生下来，因为胎儿畸形的概率非常大。

通常来说，1号染色体整条缺失的话，其后果就是胎儿死亡，根本就挺不过发育期，也就是说绝大部分胎儿不会活着出生。

1号染色体是人类染色体中最大的一条，一号染色体缺失的话一般会在早孕阶段流产，而染色体片段缺失一般导致三大临床表现，即智力发育障碍，整体发育迟缓和多发畸形，也可导致癫痫，肥胖，语言发育延迟和自闭症等，剩下来的话很有可能致死，或者畸形，而且致死的可能远远大于畸形。与1号染色体上的基因有关的疾病有许多比如人们熟知的老年痴呆症等。如果染色体异常的话，因听取医生的意见就医，必要的时候是需要流产的。

总之，缺少1条一号常染色体，绝大部分的个体是不会活着出生。因为每1条常染色体上都含有很多的功能基因，缺失1号常染色体，所对应的功能基因就会全部丢失，所以是一种致死性的改变。但是除了性染色体就是45X，缺少1条性染色体，可能不会出现其它影响生命的改变，但是会影响卵巢功能的发育，进而会影响身体的发育。

染色体1号缺失孩子能不能要

一号染色体有缺陷的患者不建议要宝宝，因为一号染色体异常的患者怀孕生出的宝宝可能会存在智力低下、面部畸形或者身体结构有缺陷的情况，并且染色体异常的情况也是不能够给予治疗的，所以不建议这类患者自然怀孕，但如果这种情况的患者确实有生育需求，夫妻双方可以先到医院做遗传咨询，如咨询是否适合生孩子、生孩子会有什么后果等问题，然后再通过三代试管助孕，筛除染色体异常的胚胎，将健康的胚胎移植到女性的子宫内，以避免畸形胎儿的出生。

1号常染色体缺失不建议要宝宝

染色体1号的异常可能导致胎儿流产，甚至胎儿畸形，建议孩子不能要，需终止妊娠。染色体一个区域支配的分化细胞非常多，而且跟这个基因相关的其它基因还是未知数。总的来说，基因的异常,会加大孩子先天性疾病的可能性，具体怎么处理需要去专门医院进行相关检查，明确诊断后针对性的进行治疗，然后考虑正常的备孕。